| 器械名称 | 谷丙转氨酶检测试纸(干化学法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30张试纸 | 见附页 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于定量测定全血、血清及血浆中的谷丙转氨酶活力。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 每测试条含量：PyOD≧1.5U；POD≧18U；丙氨酸：230μg；硫胺焦磷酸盐：1.49μg；α－酮戊二酸：16.2μg；指示剂(4-﹤4-二甲胺苯基﹥-5-甲基-2-﹤3,4-二-间-丁基-4-羟苯基﹥-二盐酸咪唑)：16.4μg；缓冲剂。产品有效期：在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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