| 器械名称 | 谷丙转氨酶检测试纸(干化学法) | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30张试纸 | 见附页 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于定量测定全血、血清及血浆中的谷丙转氨酶活力。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 每测试条含量：PyOD≧1.5U；POD≧18U；丙氨酸：230μg；硫胺焦磷酸盐：1.49μg；α－酮戊二酸：16.2μg；指示剂(4-﹤4-二甲胺苯基﹥-5-甲基-2-﹤3,4-二-间-丁基-4-羟苯基﹥-二盐酸咪唑)：16.4μg；缓冲剂。产品有效期：在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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