器械名称 | 钬激光治疗仪 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 德国 Richard Wolf 医疗仪器公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品临床用于泌尿外科,可与内窥镜配套使用,用于粉碎肾结石,膀胱结石,输尿管结石以及进行狭窄和湿疣消融治疗。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由主机、脚踏开关、激光光纤(一次性使用无菌光纤或可重复使用光纤)组成。具体规格型号详见附页。激光波长:2080nm±50%;最大输出能量:2000mJ±20%;瞄准光波长:532nm±5%;瞄准光功率<5mW。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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