| 器械名称 | 免疫球蛋白E检测试剂盒(电化学发光法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
| 适用范围 | 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中IgE 的含量。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M：包被链霉亲合素的磁性微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5 mL；包被链霉亲合素的磁性微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：生物素标记的抗IgE 抗体(灰盖)，1 瓶，10 mL；生物素标记的抗IgE 单克隆抗体(小鼠)浓度2.5mg/l，磷酸盐缓冲液 85 mmol/L，pH值6.5；含防腐剂。 R2：Ru(bpy)32+标记的抗IgE 抗体(黑盖)，1 瓶，10 mL ；R2：Ru(bpy) 32+标记的抗 IgE 单克隆抗体(小鼠)浓度 5.5 mg/L，磷酸盐缓冲液 85mmol/L，pH值6 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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