器械名称 | 弓形体IgM 测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 丙型肝炎病毒抗体校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1x100测试/盒;1x500测试/盒 校准品:1瓶 (4.0 mL/瓶) 质控品:2瓶 (4.0 mL/瓶) | 1瓶(4.0 mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法 (CMIA) 定性测定人血清和血浆中的弓形体IgM抗体。 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体时,对系统进行校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂: ? 1瓶 (6.6 mL/100测试瓶;27.0mL/500测试瓶) 包被了抗人IgM (小鼠,单克隆) 抗体的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂和清洁剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂: 抗菌剂。? 1瓶 (5.9 mL/100测试瓶;26.3 mL/500测试瓶) 结合复合物,含有标记了吖啶酯的抗-弓形体p30抗原 (小鼠,单克隆) 抗体和天然刚地弓形虫裂解液,储存于添加了蛋白稳定剂和清洁剂的磷酸缓冲液中。最低浓度:25 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。 校准品: ARCHIT | 1瓶(4 mL) ARCHITECT丙型乙肝病毒抗体校准品,制备于复钙人血浆(灭活);校准品呈HCV抗体反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:在2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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