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基本资料对比
器械名称 弓形体IgM 测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)乙型肝炎病毒核心抗体IgM校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1x100测试/盒;1x500测试/盒 校准品:1瓶 (4.0 mL/瓶) 质控品:2瓶 (4.0 mL/瓶)2瓶(4.0 mL/瓶)
产家
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法 (CMIA) 定性测定人血清和血浆中的弓形体IgM抗体。该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM(anti-HBc IgM)时,对系统进行校准。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂: ? 1瓶 (6.6 mL/100测试瓶;27.0mL/500测试瓶) 包被了抗人IgM (小鼠,单克隆) 抗体的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂和清洁剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂: 抗菌剂。? 1瓶 (5.9 mL/100测试瓶;26.3 mL/500测试瓶) 结合复合物,含有标记了吖啶酯的抗-弓形体p30抗原 (小鼠,单克隆) 抗体和天然刚地弓形虫裂解液,储存于添加了蛋白稳定剂和清洁剂的磷酸缓冲液中。最低浓度:25 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。 校准品: ARCHIT 校准品1。对复钙的人血浆进行检测时,HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1 NAT、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂:抗菌剂。 校准品2。对复钙的人血浆进行检测时,HBsAg和HBc IgM抗体呈反应性, HIV-1 Ag或HIV-1 NAT、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:在2-8℃保存,有效期10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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