| 器械名称 | 弓形体IgM 测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 全型甲状旁腺激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1x100测试/盒；1x500测试/盒 校准品：1瓶 (4.0 mL/瓶) 质控品：2瓶 (4.0 mL/瓶) | 8K25 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法 (CMIA) 定性测定人血清和血浆中的弓形体IgM抗体。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的全型甲状旁腺激素浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂: ? 1瓶 (6.6 mL/100测试瓶；27.0mL/500测试瓶) 包被了抗人IgM (小鼠，单克隆) 抗体的微粒子，储存于添加了蛋白稳定剂和清洁剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂: 抗菌剂。? 1瓶 (5.9 mL/100测试瓶；26.3 mL/500测试瓶) 结合复合物，含有标记了吖啶酯的抗-弓形体p30抗原 (小鼠，单克隆) 抗体和天然刚地弓形虫裂解液，储存于添加了蛋白稳定剂和清洁剂的磷酸缓冲液中。最低浓度：25 μg/mL。防腐剂：叠氮钠。 校准品: ARCHIT | 组成：a) 1或4瓶在TRIS缓冲液中配制的抗-甲状旁腺激素包被微粒子。b) 1或4瓶在MES缓冲液中配制的抗-甲状旁腺激素吖啶酯标记结合物，含蛋白稳定剂。c) 1或4瓶全型甲状旁腺激素项目稀释液，由含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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