器械名称 | DNP抗体试剂 | Galaxy 2 血管内超声系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 见附件 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品与ISH检测试剂盒(VentanaultraView SISH Detection Kit和ultraViewTM AlkalinePhosphatase Red ISH Detection Kit)一起用于检测二硝基苯(DNP)标记的HER2 DNA探针(Ventana INFORM HER2DNA Probe)和17号染色体探针(Ventana INFORMChromosome 17Probe),该探针与使用Ventana自动切片染色机进行福尔马林固定、石蜡包埋的乳腺癌及胃癌病人组织样本中的目的 | 适用于需要进行血管造影等腔内介入手术的患者。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 在含有载体蛋白和0.05% ProClin 300防腐剂的缓冲液中含有不到150μg/ml的兔单克隆抗体,直接对抗经稀释的DNP。产品有效期:储存于2-8°C, 有效期至18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 血管内超声(intravenous ultrasound,IVUS) 是无创性的超声技术和有创性的导管技术相结合的,一种使用末端连接有超声探针的特殊导管进行的医学成像技术。这种技术使得超声技术,如压电传导或者超声传感器得以用于检查血管内壁的情况。 |
用途 | 该产品与ISH检测试剂盒(VentanaultraView SISH Detection Kit和ultraViewTM AlkalinePhosphatase Red ISH Detection Kit)一起用于检测二硝基苯(DNP)标记的HER2 DNA探针(Ventana INFORM HER2DNA Probe)和17号染色体探针(Ventana INFORMChromosome 17Probe),该探针与使用Ventana自动切片染色机进行福尔马林固定、石蜡包埋的乳腺癌及胃癌病人组织样本中的目的 | 适用于需要进行血管造影等腔内介入手术的患者。 |
结构及其组成 | 在含有载体蛋白和0.05% ProClin 300防腐剂的缓冲液中含有不到150μg/ml的兔单克隆抗体,直接对抗经稀释的DNP。产品有效期:储存于2-8°C, 有效期至18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 是一个建立在控制台基础上的可移动装置,内含一个监视器、录像机、彩色打印机,以及进行实时超声成像所必需的电子元件。 |
使用方法 | 该产品与ISH检测试剂盒(VentanaultraView SISH Detection Kit和ultraViewTM AlkalinePhosphatase Red ISH Detection Kit)一起用于检测二硝基苯(DNP)标记的HER2 DNA探针(Ventana INFORM HER2DNA Probe)和17号染色体探针(Ventana INFORMChromosome 17Probe),该探针与使用Ventana自动切片染色机进行福尔马林固定、石蜡包埋的乳腺癌及胃癌病人组织样本中的目的,请在医师的指导下使用该产品 。 | |
产品特点 | 在含有载体蛋白和0.05% ProClin 300防腐剂的缓冲液中含有不到150μg/ml的兔单克隆抗体,直接对抗经稀释的DNP。产品有效期:储存于2-8°C, 有效期至18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品为便携式,包括主机及脚踏开关两部分组成。性能:超声乳化性能:连续和脉冲两种输出方式,能量调节范围1-100%;灌注/抽吸性能:负压调节范围0-500mmHg;玻切切割速度30-600次/分钟;电凝输出功率可在1-100%可调。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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