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基本资料对比
器械名称 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)勤立 血糖试纸
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1x100, 4x100,4x500个测试/盒25片/瓶,2瓶/盒
产家 勤立生物科技股份有限公司
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),同时定性检测人血清或血浆中的HIV p24 抗原及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测有助于诊断HIV-1/HIV-2病毒感染。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测结果不区分HIV p24抗原、HIV-1抗体或HIV-2抗体。该血糖试纸利用电化学生物感受器,与血糖分析仪配套使用,采用葡萄糖氧化酶法测定血液中葡萄糖的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/国(台)1075-2007《血糖试纸》性能及组成:主要组成成分:每片血糖试纸包含:葡萄糖氧化酵素:5个单位;其它成份:≥1毫克。产品有效期:10-30℃储存,有效期18个月。
用途 该血糖试纸利用电化学生物感受器,与血糖分析仪配套使用,采用葡萄糖氧化酶法测定血液中葡萄糖的浓度。
结构及其组成 试剂盒(4J27)· 1或4瓶(6.6mL/100测试瓶,27.0 mL/500测试瓶)微粒子:HIV-1/HIV-2 抗原(重组)和HIV p24抗体(小鼠,单克隆)包被微粒子,储存于TRIS缓冲液中。最低浓度:0.07% 固体。防腐剂:叠氮钠。 · 1或4瓶(5.9mL/100测试瓶,26.3 mL/500测试瓶)结合物:吖啶酯标记的HIV-1抗原(重组)、吖啶酯标记的HIV-1/HIV-2 合成多肽,及吖啶酯标记的HIV p24抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于磷酸盐缓冲液(含牛蛋白和表面稳定剂)中 主要组成成分:每片血糖试纸包含:葡萄糖氧化酵素:5个单位;其它成份:≥1毫克。产品有效期:10-30℃储存,有效期18个月。
使用方法 该血糖试纸利用电化学生物感受器,与血糖分析仪配套使用,采用葡萄糖氧化酶法测定血液中葡萄糖的浓度。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 该血糖试纸利用电化学生物感受器,与血糖分析仪配套使用,采用葡萄糖氧化酶法测定血液中葡萄糖的浓度。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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