| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 同型半胱氨酸校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1x100, 4x100,4x500个测试/盒 | 9F84-01 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)，同时定性检测人血清或血浆中的HIV p24 抗原及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测有助于诊断HIV-1/HIV-2病毒感染。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测结果不区分HIV p24抗原、HIV-1抗体或HIV-2抗体。 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的同型半胱氨酸时，校准AxSYM系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒(4J27)· 1或4瓶(6.6mL/100测试瓶，27.0 mL/500测试瓶)微粒子：HIV-1/HIV-2 抗原(重组)和HIV p24抗体(小鼠，单克隆)包被微粒子，储存于TRIS缓冲液中。最低浓度：0.07% 固体。防腐剂：叠氮钠。 · 1或4瓶(5.9mL/100测试瓶，26.3 mL/500测试瓶)结合物：吖啶酯标记的HIV-1抗原(重组)、吖啶酯标记的HIV-1/HIV-2 合成多肽，及吖啶酯标记的HIV p24抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于磷酸盐缓冲液(含牛蛋白和表面稳定剂)中 | 主要组成成分：1瓶校准品A，含磷酸盐缓冲液。5瓶同型半胱氨酸校准品B-F，含在磷酸盐缓冲液中配制的S-腺苷-L-同型半胱氨酸。产品有效期：2-8℃存储，有效期15个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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