| 器械名称 | 洋地黄毒苷测定试剂盒(非均相免疫法) | 生长激素测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF36:80测试(4×20/试剂盒) | 200人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于检测血清或血浆中洋地黄毒苷(一种心血管药物)含量。 | 该产品用于定量检测血清中人生长激素的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2(液体):抗体轭合物、试剂和稳定剂。检测孔3,4(片剂):乌本苷 0.3%,磁颗粒。检测孔5,6(片剂):CPRG 7mM.检测孔7(液体):底物稀释剂 100mM、缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 生长激素包被珠(L2GH12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有鼠单克隆抗生长激素抗体。L2KGH2：1包；生长激素试剂楔(L2GHA2)：试剂楔带有条码。11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的兔多克隆抗生长激素抗体缓冲液。L2KGH2：1个；生长激素校正品(LGHL,LGHH)：两瓶(低、高)冻干的含生长激素的非人血清，含防腐剂。复溶每瓶加3.0毫升蒸馏水或去离子水。L2KGH2：1套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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