| 器械名称 | 洋地黄毒苷测定试剂盒(非均相免疫法) | 苯巴比妥测定试剂盒(直接化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF36:80测试(4×20/试剂盒) | 货号：05190841，50测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于检测血清或血浆中洋地黄毒苷(一种心血管药物)含量。 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中苯巴比妥的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2(液体):抗体轭合物、试剂和稳定剂。检测孔3,4(片剂):乌本苷 0.3%,磁颗粒。检测孔5,6(片剂):CPRG 7mM.检测孔7(液体):底物稀释剂 100mM、缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 货号：05190841，1个ReadyPack 主试剂盒，含ADVIA Centaur 苯巴比妥标记试剂和固相试剂、1个ReadyPack辅助试剂盒，含ADVIACentaur苯巴比妥释放试剂、苯巴比妥标准曲线卡。标记试剂：2.5mL/盒，吖啶酯标记的苯巴比妥(～302pg/mL)，置于防腐剂缓冲溶液中；固相试剂：20.0mL/盒，与顺磁性颗粒共价结合的鼠单克隆抗苯巴比妥抗体(～4μg/mL)，置于防腐剂缓冲溶液中；释放试剂：25.0mL/盒，0.2M CAPS缓冲液，含防腐剂。产品有效期：在2-8°C的 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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