| 器械名称 | 洋地黄毒苷测定试剂盒(非均相免疫法) | 革兰氏阳性菌鉴定及药敏板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF36:80测试(4×20/试剂盒) | B1017-200: 20 板/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于检测血清或血浆中洋地黄毒苷(一种心血管药物)含量。 | 该产品用于检测抗菌素的敏感度和(或)鉴定快速生长的需氧型和兼性需氧型革兰氏阳性球菌，一些需特殊营养的需氧型革兰氏阳性球菌以及单核细胞增多性李司特氏菌属的种类水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2(液体):抗体轭合物、试剂和稳定剂。检测孔3,4(片剂):乌本苷 0.3%,磁颗粒。检测孔5,6(片剂):CPRG 7mM.检测孔7(液体):底物稀释剂 100mM、缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，最高不得超过30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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