| 器械名称 | 洋地黄毒苷测定试剂盒(非均相免疫法) | 前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF36:80测试(4×20/试剂盒) | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于检测血清或血浆中洋地黄毒苷(一种心血管药物)含量。 | 定量检测血清中的前列腺酸性磷酸酶(PAP)含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2(液体):抗体轭合物、试剂和稳定剂。检测孔3,4(片剂):乌本苷 0.3%,磁颗粒。检测孔5,6(片剂):CPRG 7mM.检测孔7(液体):底物稀释剂 100mM、缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | PAP包被珠(L2PA12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗PAP。L2KPA2：1个，L2KPA6：3个； PAP试剂楔(L2PAA2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗PAP缓冲液。L2KPA2：1个，L2KPA6：3个；PAP校正品(LPAL，LPAH)：2瓶(低、高)，冻干的含PAP的非人类血清/缓冲液基质。复溶每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水。L2KPA2：1套，L2KPA6： 2套。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。