| 器械名称 | 洋地黄毒苷测定试剂盒(非均相免疫法) | 免疫球蛋白 M 测定试剂盒(比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF36:80测试(4×20/试剂盒) | DF81：120测试(4×30/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于检测血清或血浆中洋地黄毒苷(一种心血管药物)含量。 | 用于Dimension临床生化系统，定量测定人血清和血浆中免疫球蛋白M(IgM)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2(液体):抗体轭合物、试剂和稳定剂。检测孔3,4(片剂):乌本苷 0.3%,磁颗粒。检测孔5,6(片剂):CPRG 7mM.检测孔7(液体):底物稀释剂 100mM、缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测孔1,2,3：液体，成分包含聚乙二醇120 mg/mL、缓冲液60 mM和稳定剂；检测孔4,5,6：液体，抗免疫球蛋白M抗体(兔)13.0mg/mL和稳定剂。产品有效期：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。