| 器械名称 | 洋地黄毒苷测定试剂盒(非均相免疫法) | 尿素氮测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF36:80测试(4×20/试剂盒) | DF21:480测试(4 ×120/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于检测血清或血浆中洋地黄毒苷(一种心血管药物)含量。 | 该产品用于对人血清、血浆和尿液中的尿素氮进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2(液体):抗体轭合物、试剂和稳定剂。检测孔3,4(片剂):乌本苷 0.3%,磁颗粒。检测孔5,6(片剂):CPRG 7mM.检测孔7(液体):底物稀释剂 100mM、缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂船位 1-3(片剂):α-KG 4.69 mmol/L,NADH 0.34 mmol/L,尿素酶 6.8 U/ML,激活剂和稳定剂。试剂船位 4-6(液体):GLDH 2.0 U/ML和稳定剂 。产品有效期：在 2- 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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