器械名称 | 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒(电化学发光法) | 转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100 测试/盒 | 试剂1:6 x 18 mL,试剂2:6 x 8 mL |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用免疫学方法体外定量测定人血清、血浆中的绒毛膜促性腺激素及β亚单位含量。 | 通过免疫比浊检测法在Roche全自动临床化学分析仪上定量测定人血清和血浆中的转铁蛋白。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | M: 链霉亲合素包被的磁珠微粒(透明瓶盖),1 瓶,6.5mL:链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL;含防腐剂。 R1:生物素化的抗HCG 抗体(灰盖),1 瓶,9mL:生物素化的抗HCG 单克隆抗体(小鼠)浓度2.6mg/L,磷酸盐缓冲液40mmol/L,pH值7.5;含防腐剂。 R2:Ru(bpy) 32+标记的抗HCG抗体(黑盖),1瓶,10mL ;Ru(bpy) 3 2+标记的抗HCG 单克隆抗体(小鼠)浓度4.6mg/L,磷酸盐缓冲液40mmol/L,pH值6.5 ;含防腐剂。产品有效期: | 试剂1 磷酸缓冲液:55 mmol/L,pH 7.2;NaCl:25 mmol/L;PEG:5 %;防腐剂。 试剂2 抗人转铁蛋白抗体(兔):与滴度有关;NaCl:100 mmol/L;防腐剂。产品有效期:2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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