| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒(电化学发光法) | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用免疫学方法体外定量测定人血清、血浆中的绒毛膜促性腺激素及β亚单位含量。 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝e抗原的抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M： 链霉亲合素包被的磁珠微粒(透明瓶盖)，1 瓶，6.5mL：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：生物素化的抗HCG 抗体(灰盖)，1 瓶，9mL：生物素化的抗HCG 单克隆抗体(小鼠)浓度2.6mg/L，磷酸盐缓冲液40mmol/L，pH值7.5;含防腐剂。 R2：Ru(bpy) 32+标记的抗HCG抗体(黑盖)，1瓶，10mL ;Ru(bpy) 3 2+标记的抗HCG 单克隆抗体(小鼠)浓度4.6mg/L，磷酸盐缓冲液40mmol/L，pH值6.5 ;含防腐剂。产品有效期： | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:HBeAg；R2:生物素化抗HBeAg抗体Ru(bpy) 32+标记的抗HBeAg抗体；Cal1阴性定标液；Cal2阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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