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基本资料对比
器械名称 抗单纯疱疹病毒2型IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)康思 血糖检测试剂盒
器械分类 进口器械国产二类
规格型号 96×01(96)R1:5×70ml
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司北京康思润业生物技术有限公司
适用范围 该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中的抗单纯疱疹病毒1+2型IgG抗体。用于定量测定血清中葡萄糖的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参考表。产品有效期:2-8℃保存,勿冰冻,除特别说明,各成分可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 葡萄糖是存在于人体血液中最主要的碳水化合物,葡萄糖浓度的测定常用于内分泌功能的检查。血糖增高常见于甲状腺机能亢进、糖尿病等;血糖降低常见于胰岛素增多症、胰腺癌等。
原理:
在葡萄糖氧化酶作用下,β-D-葡萄糖氧化生成过氧化氢和葡萄糖酸。过氧化氢在过氧化物酶的存在下与苯酚、4-氨基安替比林氧化缩合成红色醌式染料。此染料在520nm处有吸收峰,其吸光度值与葡萄糖含量成正比。
GOD
β-D-葡萄糖+H2O+O2--------H2O2+D-葡萄糖酸
POD
H2O2+4-氨基安替比林+苯酚--------醌亚胺(红色)+H2O
试剂组成:
组成 浓度
磷酸盐缓冲液 0.1mmol/L PH=7.5
葡萄糖氧化酶(GOD) >15u/mL
过氧化物酶(POD) >1.5U/mL
变旋酶 >2.0U/mL
4-氨基安替比林 0.25mmol/L
苯酚 0.75mmol/L
稳定剂
试剂外观:试剂为澄清、浅粉红色的液体。
试剂稳定性:
1.原包装试剂避光储存在2-8℃至标签所示失效日期。试剂有效期12个月。
2.试剂开封后,18-22℃避光储存,稳定20天,试剂应避免污染。
试剂失效指标:
试剂空白吸光度高于0.1(光径为1.0cm),反应达到终点时间超过10分钟。
标本收集:
1.标本应为血清或血浆,血浆不能以柠檬酸盐、EDTA、肝素、草酸盐作为抗凝剂。
2.血清应尽快分离,在全血中每小时葡萄糖大约降低7%,血清中葡萄糖储存在2-8℃可稳定24小时。
手工操作步骤:
测试波长:520nm;反应温度:37℃;比色杯光径:1cm
空白管 标准管/标本管
R/试剂: (ul) 1000 1000
标准液/标本:(ul) / 10
试剂与标本混匀后,以试剂空白调零,37℃反应10分钟,测定各管的吸光度A。
计算:
A标本
血糖浓度=---------×标准液浓度
A标准
备注:
1.样本:R=1:100,可根据需要按比例调节。
2.正常值范围:75-116mg/dl(4.16-6.44mmol/L);建议各实验室建立自己的正常值范围。
3.线性范围:22.24mmol/L(400mg/dl)。
4.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:2稀释,测定结果乘3。
5.性能指标:批内相对极差≤2%,批?湎喽约睢?%。
6.试剂中含有稳定剂避免入口或接触皮肤。
用途 该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中的抗单纯疱疹病毒1+2型IgG抗体。 本品用于测定人体血清或血浆中葡萄糖的含量,用于诊断和监测葡萄糖代谢紊乱及其治疗效果的评价。
结构及其组成 微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参考表 R1:检测试剂1葡萄糖氧化酶 10KU/L过氧化物酶 2KU/L4-氨基安替比林 1.60mmol/LR2:检测试剂2苯酚 21.3mmol/L葡萄糖校准液(2ml×1) 5.55mmol/L不同批号试剂中各组份不能互换。
使用方法 1.平衡:将试剂盒从冷藏环境中取出,置室温平衡30分钟后使用。
2.配液:将浓缩洗液用蒸馏水或去离子水20倍稀释备用。
3.设定:每次试验应预设空白对照1孔(暂不加任何液体),阴性对照3孔,阳性对照2孔。 4.加样:按顺序在各反应孔中分别加入20μl待检标本和阴、阳性对照。
5.加酶:依次向每孔加入100μl酶结合物(空白对照孔不加),振荡混匀。
6.温育:在反应板上加盖封板膜,置37℃温箱或水浴锅中,反应60分钟。
7.洗板:将孔内液体甩干,在各反应孔加入稀释后的洗涤液300μl,静置15秒钟,甩弃洗涤液;如此洗涤5遍,最后一次扣干反应板。
8.显色:每孔依次加入底物A、B液各50μl(包括空白对照孔),加盖封板膜,振荡混匀, 37℃避光显色15分钟。
9.终止:每孔加入终止液各50μl(包括空白对照孔),振荡混匀终止反应。
10.测定:用空白对照孔调零,并尽快用酶标仪单波长450nm测定各孔OD值。也可用双波长450nm/630-690nm测定各孔OD值。
1.标本应为血清或血浆,血浆不能以柠檬酸盐、EDTA、肝素、草酸盐作为抗凝剂。
2.血清应尽快分离,在全血中每小时葡萄糖大约降低7%,血清中葡萄糖储存在2-8℃可稳定24小时。
产品特点 本品用于测定人体血清或血浆中葡萄糖的含量,用于诊断和监测葡萄糖代谢紊乱及其治疗效果的评价。
注意事项 1.检测标本尽量避免反复冻融、溶血或长菌,否则可能影响检测结果。
2.不同批号、不同品种试剂不能混用;封板膜不能重复使用。
3.各种试剂使用前要混匀;部分溶液(如洗液等)如有结晶析出,轻微加热或摇匀溶解后不影响使用。
4.请严格按说明书操作,严格控制反应时间和反应温度,各种反应液均需用加液器加注,并经常校对其准确性。
5.反应板开封后不能一次用完时,将剩余板条和干燥剂同时放入塑料袋内封好,置2-8℃可短期保存。
6.所有标本、废液、阳性对照等均按传染性污染物处理(试剂盒内的对照血清已进行灭活处理),121℃高压蒸汽灭菌30分钟或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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