器械名称 | 甲状腺素结合率测定试剂盒(非均相免疫法) | 全段甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DF75A:160测试(8×20/试剂盒) | 200人份/盒,600人份/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于测定血清和血浆中不饱和甲状腺素结合球蛋白(UTBG)相对水平。 | 该产品用于定量检测EDTA血浆和血清中的全段甲状旁腺激素(PTH)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 检测孔1,2(液体):T4-G6PDH、缓冲液、微生物抑制剂;检测孔3,4(片剂):NAD8.7mM,G-6-P 13.0mM;检测孔5,6(液体):抗体(来源于羊),缓冲液,微生物抑制剂;检测孔7(液体):缓冲液,微生物抑制剂;检测孔8(液体):TU饱和试剂0.027μM。产品有效期:在2- 8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 全段甲状旁腺激素包被珠(L2PP12):包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有经亲和纯化的鼠单克隆抗PTH(44-48)抗体。L2KPP2:1个,L2KPP6:3个;全段甲状旁腺激素试剂楔(L2PPA2):试剂楔带有条形码。每瓶11.5mL与亲和纯化的山羊多克隆抗PTH(1-34)抗体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液,含防腐剂。L2KPP2:1个,L2KPP6:3个;全段甲状旁腺激素校正品(LPHL, LPHH):两瓶(低浓度和高浓度)冻干的、含合成的人全段甲状旁腺激素的缓冲液基质。每瓶使用2. |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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