| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 髓过氧化物酶检测定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×100测试；试剂1：2×8.7mL，试剂2 ：2×4.5mL | 10×2.0 mL(水平1：2×2.0 mL，水平2：2×2.0 mL，水平3：2×2.0 mL，水平4：2×2.0 mL，水平5：2×2.0 mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对人类血清中的类风湿因子进行定量测定。 | 该定标液用于Dimension(r)全自动生化分析仪上对髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法)(MPO)的定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1:3-[N-吗啉基]丙烷磺酸缓冲液 pH 7.4 25 mmol/L ,叠氮钠0.09%,牛血清白蛋白1.0%；试剂2:人IgG合成乳胶(批号特异性),叠氮钠0.09%。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该定标液是一种含有人髓过氧化物酶、稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白合成基质的冻存产品。产品有效期：在-25℃至-15℃冻存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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