| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | β-内酰胺酶确认板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×100测试；试剂1：2×8.7mL，试剂2 ：2×4.5mL | B1027-101: 20板/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对人类血清中的类风湿因子进行定量测定。 | 用于确定在固体培养基上快速增长的革兰氏阴性杆菌对抗菌剂的敏感性，以及检测大肠埃希氏杆菌，产酸克雷伯氏菌，克雷伯氏肺炎杆菌ESBL的产生。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1:3-[N-吗啉基]丙烷磺酸缓冲液 pH 7.4 25 mmol/L ,叠氮钠0.09%,牛血清白蛋白1.0%；试剂2:人IgG合成乳胶(批号特异性),叠氮钠0.09%。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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