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基本资料对比
器械名称 益心达 一次性使用有创压力监测传感器华宇亿康 肌酐测定试剂(苦味酸法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 DPT-248R1-20 ml、R2-5 ml; R1-40 ml、R2-10ml;R1-2×40 ml、R2-2×10 ml;R1-4×40 ml、R2-4×10 ml;R1-8×40 ml、R2-8×10 ml;R1-80 ml、R2-20ml;R1-2×80 ml、R2-2×20 ml;R1-5×80 ml、R2-5×20 ml;R1-3×60 ml、R2-45 ml;R1-6×70 ml、R2-3×35 ml;R1-5×40 ml、R2-50 ml;R1-2×80 ml、R2-2×20 ml;R1-4×80 m
产家 深圳市益心达医学新技术有限公司北京华宇亿康生物工程技术有限公司
适用范围 本产品主要供医疗单位对患者进行动脉、中心静脉等压力监测。该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 一次性使用压力监测传感器用于对人体有创血压如动脉压力、中心静脉压力、肺动脉压力、左冠状动脉压力进行动态监测,并将持续动态压力信号输送至监护系统处理,从而获得实时动态血压这一生理参数,为临床对疾病的诊断、治疗和预后估计提供客观依据。
辰和一次性使用压力监测传感器有犹他、百特、雅培、BD、贝朗五种导联线接头,可接相对应的电缆连线。并有Ⅱ型Ⅲ型两种特殊设计,可以同时监测人体两、三个不同的位置。
肌酐是由肌酸脱去一分子水缩合而成的一种环状结构。形成后的肌酐基本上通过肾脏排出体外,一般情况下血清或血浆肌酐浓度的测定是使用最广泛的肾功能试验。肌酐是在肌肉中从磷酸肌酸通过自发和不可逆转化而形成的,除非肌肉质量有大的变化,通常情况所形成的肌酐量是相当恒定的。游离肌酐的循环量完全依赖于它的排泄速度,从而测定血清或血浆中的肌酐量,可用于肾功能检查。肌酐含量的增高见于:慢性肾衰竭时排泄量的减少及肢端肥大症
用途 本产品主要供医疗单位对患者进行动脉、中心静脉等压力监测。 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。
结构及其组成 本产品由三通阀座、压力传感芯片、排气阀、压力信号输出端连线及排气管路组成。采用医用级PE、PVC、ABS材料制造。 试剂1(R1):苦味酸;试剂2(R2): 氢氧化钠;标准液。产品有效期:2-8℃避光密封保存,3年。 附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
详情请看说明。请在医师的指导下使用该产品 。


该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 ●测压范围-50mmHg~300mmHg
●灵敏度4.95~5.05μv/v/mmHg
●零点热效应±0.3mmHg/℃
●零点随时漂移±1mmHg/8h
●冲洗装置流速3ml±1ml/1h/300mmHg
●使用寿命168小时

试剂1(R1):苦味酸;试剂2(R2): 氢氧化钠;标准液。产品有效期:2-8℃避光密封保存,3年。 附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
仅限一次性使用,使用后请立即销毁。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。


1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。

11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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