| 器械名称 | 球囊扩张支架 | 爱尔康 必施佳无菌眼内灌注液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 250ML/500ML |
| 产家 | 美国爱尔康公司 | |
| 适用范围 | 用于对慢性冠状动脉血管狭窄症(先天或移植)进行治疗，使其获得开放状态。还可用于治疗与介入术有关的急性或威胁生命安全的冠状动脉血管闭合症。 | 用于需要的眼内手术灌注。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由独立包装的无菌溶液及浓缩液两部分组成，两部分混合配置后的溶液含：氯化钠7.14mg,氯化钾0.38mg,二水合氯化钙0.154mg,六水合氯化镁0.2mg,磷酸二氢钠0.42mg,碳酸氢钠2.1mg,葡萄糖0.92mg,二硫谷胱甘肽0.184mg,盐酸和/或氢氧化钠(用于调节PH值)，溶于注射用水中。 | |
| 用途 | 用于需要的眼内手术灌注。 | |
| 结构及其组成 | 结构：支架预装在快速交换式输送球囊导管上，形成球囊扩张支架系统。材料：支架材料为316LVM不锈钢；球囊主要材料为尼龙；球囊标测为铂铱合金。产品包括ClearFlex StX支架系统和ClearFlex SVX支架系统。ClearFlex StX支架系统球囊常规直径为2.5、2.75、3.0、3.5、4.0mm，支架长度为9、13、16、19、24和28mm。ClearFlex SVX支架系统球囊常规直径为2.0、2.25mm，支架长度为9、13、16和19mm。产品一次性使用。 | 该产品由独立包装的无菌溶液及浓缩液两部分组成，两部分混合配置后的溶液含：氯化钠7.14mg,氯化钾0.38mg,二水合氯化钙0.154mg,六水合氯化镁0.2mg,磷酸二氢钠0.42mg,碳酸氢钠2.1mg,葡萄糖0.92mg,二硫谷胱甘肽0.184mg,盐酸和/或氢氧化钠(用于调节PH值)，溶于注射用水中。 |
| 使用方法 | 用于需要的眼内手术灌注。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该产品由独立包装的无菌溶液及浓缩液两部分组成，两部分混合配置后的溶液含：氯化钠7.14mg,氯化钾0.38mg,二水合氯化钙0.154mg,六水合氯化镁0.2mg,磷酸二氢钠0.42mg,碳酸氢钠2.1mg,葡萄糖0.92mg,二硫谷胱甘肽0.184mg,盐酸和/或氢氧化钠(用于调节PH值)，溶于注射用水中。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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