器械名称 | 叶酸测定试剂盒(直接化学发光法) | 长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 500个测试;100个测试 | R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2 |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | |
适用范围 | 叶酸项目采用化学发光微粒子叶酸结合蛋白检测法,在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清、血浆和红细胞中的叶酸含量。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
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产品说明 | 微粒子:1瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0mL/500测试瓶)叶酸结合蛋白抗体(小鼠、单克隆)包被的结合(亲和)了叶酸结合蛋白(牛)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂(人血清白蛋白和公山羊)的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。 结合物:1瓶(29.0 mL/100测试瓶;29.0 mL/500测试瓶)吖啶酯标记的蝶酸(PTA)结合物,储存于含有蛋白稳定剂(猪)的MES缓冲液中。最低浓度:4 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。医学.全在线www.med126.com 专用稀释液:1瓶(5.7mL/100测试瓶; 25.3mL/500测试瓶)叶酸专用稀释液,含有硼酸缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。 预处理试剂1: 1瓶(50.2mL/100测试瓶; 50.2 mL/500测试瓶)叶酸预处理试剂1,含有氢氧化钾。预处理试剂2: 1瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶)叶酸预处理试剂2,含有二硫苏糖醇(DTT),储存于添加了EDTA的醋酸缓冲液中。 样本稀释液:1瓶(5.5 mL/100测试瓶; 25.9 mL/500测试瓶)叶酸样本稀释液,储存于添加了蛋白稳定剂(人血清白蛋白)的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。 叶酸手工稀释液 手工稀释液:1瓶(4 mL),储存于添加了蛋白稳定剂(人血清白蛋白)的TRIS缓冲液中。 红细胞叶酸裂解稀释液 红细胞叶酸裂解稀释液:1瓶(12.5 mL)红细胞叶酸裂解稀释液(L2),含有柠檬酸以及盐酸胍。防腐剂:抗菌剂。 叶酸裂解液 叶酸裂解液:4瓶(285-385mg/瓶)叶酸裂解液(L1),含有抗坏血酸以及盐酸胍。产品有效期:储存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 供体外测定血清HBDH的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测 |
用途 | 叶酸项目采用化学发光微粒子叶酸结合蛋白检测法,在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清、血浆和红细胞中的叶酸含量。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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