| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体校准品 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(微粒子酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶 (4.0mL) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHTITECT i 系统定性测定人血清和血浆中的梅毒螺旋体(TP)抗体时，对系统进行校准。 | 运用微粒子酶联免疫检测原理对人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)进行定性测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT梅毒螺旋体抗体校准品(校准品1)在复钙的人血浆(灭活)中制备; 对TP抗体呈反应性。防腐剂：叠氮钠和其他抗菌剂。产品有效期：2-8 ℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(6.9mL)包被了乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.005%固体物质。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1)；1瓶(10.3mL)乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆)-碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.1μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2)1瓶(19.2mL)浸湿溶液，制备于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。(试剂瓶3)1瓶(50.2mL)样本稀释液，含有氯化钠，储存于TRIS缓冲液 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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