| 器械名称 | 齿科铸造合金 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Wironit extra-hard 、Wironit LA。 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 上海之江生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于铸造齿科修复体的卡环、支架、铸造冠桥(不能用于烤瓷修复)。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Wironit extra-hard 产品组成:钴63.0%、铬30.0%、钼5.0%、硅1.1%、锰＜1.0%、碳＜1.0%、镍＜0.1%、镉＜0.02%、铍＜0.02%。WironitLA产品组成:钴63.5%、铬29.0%、钼5.0%、硅1.2%、锰＜1.0%、氮＜1.0%、碳＜1.0%、钽＜1.0%、镍＜0.1%、镉＜0.02%、铍＜0.02%。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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