| 器械名称 | 酶类复合校准品 | 体外神经刺激系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4套/包装 | AXONEX及其控制装置等附件 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 西班牙能可爱心公司上海代表处 |
| 适用范围 | 该产品用于校准VITROS系统，以定量测定酸性磷酸酶(AcP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALKP)、淀粉酶(AMYL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)和脂肪酶(LIPA)。 | AXONEX体外神经刺激系统是一种多程序可编的脉冲发生器，旨在刺激脊椎。用于治疗严重的慢性疼痛。 |
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| 产品说明 | 该仪器允许通过有髓鞘的主纤维的电刺激来活化，抑制疼痛的传递，从而解痛。本产品由体外神经刺激装置（AXONEX），患者控制装置（NEUROIMAN）、电极等附件组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品从已加工的牛血清制备，并在其中添加了酶、电解质、稳定剂和防腐剂；产品中添加的酶和酶的来源：酸性磷酸酶(人前列腺)，丙氨酸转氨酶(猪心脏)，碱性磷酸酶(猪肾脏)，淀粉酶(猪胰腺)，天冬氨酸转氨酶(猪心脏)，肌酸激酶(猪心脏)，γ-谷氨酰转肽酶(猪肾脏)，乳酸脱氢酶(鸡心脏)，脂肪酶(猪胰腺)。稀释液从已处理的水制备。产品有效期：未开封：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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