器械名称 | 淀粉酶检测试剂盒(6-N3G5CNP底物法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | AMY酶液①100mL×2,100mL×4,250mL×4,500mL×1;AMY底物液②50mL×2,100mL×4,100mL×8,250mL×1 | 2×100测试(445360) |
产家 | 积水医疗株式会社 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清、血浆或尿中淀粉酶的活性。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:AMY酶液①:糖淀粉酶、β-糖苷酶、氯化钙、氯化钠、2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪]乙磺酸(HEPES)缓冲液(反应时pH7.0);AMY底物液②:6-N3G5CNP。产品有效期:保存于2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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