| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ①酶液:55mL×2、60mL×2、60mL×4、80mL×2、100mL×2、100mL×4、100mL×6、250mL×6、500mL×6;②显色液:20mL×2、25mL×2、50mL×2、80mL×2、20mL×4、50mL×4、80mL×4、200mL×4、250mL×1、200mL×6、250mL×6 | |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:酶液:4-氨基安替匹林、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、表面活性剂1、Good缓冲液(pH6.3);显色液:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠(DsBmT)、表面活性剂2、Good缓冲液(pH6.3)。产品有效期：保存于2-10℃,有效期:2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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