| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ①酶液:55mL×2、60mL×2、60mL×4、80mL×2、100mL×2、100mL×4、100mL×6、250mL×6、500mL×6;②显色液:20mL×2、25mL×2、50mL×2、80mL×2、20mL×4、50mL×4、80mL×4、200mL×4、250mL×1、200mL×6、250mL×6 | 96人份 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:酶液:4-氨基安替匹林、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、表面活性剂1、Good缓冲液(pH6.3);显色液:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠(DsBmT)、表面活性剂2、Good缓冲液(pH6.3)。产品有效期：保存于2-10℃,有效期:2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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