| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | C反应蛋白检测试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | CHO-N酶液①:50mL×4,85mL×4,100mL×2,400mL×2,400mL×4,1000mL×1;CHO-N酶液②:45mL×4,50mL×2,50mL×4,200mL×2,200mL×4,500mL×1 | CRP缓冲液①22ml×2,50ml×2,50ml×4,50ml×8,85ml×2,85ml×4,85ml×8,100ml×2,100ml×4,100ml×8,400ml×1,400ml×2，400ml×4，400ml×8；CRP胶乳液②22ml×2,50ml×2,50ml×4,50ml×8,85ml×2,85ml×4,85ml×8,100ml×2,100ml×4,100ml×8,400ml×1,400ml×2，400ml×4，400ml×8。 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。 | 该产品用于测定血清或血浆中C反应蛋白的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:CHO-N酶液①:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、苯二甲酸缓冲液(pH6.2);CHO-N酶液②:胆固醇氧化酶(微生物中由来)、ESBmT、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)。产品有效期：保存于2-10℃,有效期:18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：CRP缓冲液：三羟甲基氨基甲烷缓冲液。CRP胶乳液：鼠抗人CRP单克隆抗体致敏胶乳颗粒。产品有效期：保存于2-10℃，有效期2年。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。