| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | 载脂蛋白C-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | CHO-N酶液①:50mL×4,85mL×4,100mL×2,400mL×2,400mL×4,1000mL×1;CHO-N酶液②:45mL×4,50mL×2,50mL×4,200mL×2,200mL×4,500mL×1 | ① 缓冲液 22ml×2， ② 抗体液 8ml×2， ① 缓冲液 25ml×2， ② 抗体液 10ml×2， 缓冲液 45ml×1， 抗体液 15ml×1， 缓冲液 70ml×4， ② 抗体液 80ml×2 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白C-Ⅱ的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:CHO-N酶液①:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、苯二甲酸缓冲液(pH6.2);CHO-N酶液②:胆固醇氧化酶(微生物中由来)、ESBmT、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)。产品有效期：保存于2-10℃,有效期:18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 缓冲液：缓冲液(pH8.5)，聚乙二醇；抗体液：山羊抗人载脂蛋白C-Ⅱ抗体液。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期：制造日起13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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