| 器械名称 | 肌酐测定干片(酶法) | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300测试/包装 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清、血浆和尿中的肌酐(CREA)浓度。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片的成份： 每 cm2的反应成分：肌酐氨基水解酶(黄杆菌，E.C.3.5.2.10)；肌酸脒基水解酶(黄杆菌，E.C.3.5.3.3)；肌氨酸氧化酶(芽胞杆菌，E.C.1.5.3.1)；过氧化物酶(辣根，E.C.1.11.1.7)；2-(3,5-二甲氧基-4-羟苯基)-4,5-对(4-二甲基氨基苯基)咪唑(无色染剂)。其它成分：色素，粘合剂，表面活性剂，稳定剂，清除剂，螯合剂，缓冲液，染料增溶剂和交联剂。产品有效期：未开封≤-18℃冷冻保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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