| 器械名称 | 肌酐测定干片(酶法) | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300测试/包装 | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清、血浆和尿中的肌酐(CREA)浓度。 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片的成份： 每 cm2的反应成分：肌酐氨基水解酶(黄杆菌，E.C.3.5.2.10)；肌酸脒基水解酶(黄杆菌，E.C.3.5.3.3)；肌氨酸氧化酶(芽胞杆菌，E.C.1.5.3.1)；过氧化物酶(辣根，E.C.1.11.1.7)；2-(3,5-二甲氧基-4-羟苯基)-4,5-对(4-二甲基氨基苯基)咪唑(无色染剂)。其它成分：色素，粘合剂，表面活性剂，稳定剂，清除剂，螯合剂，缓冲液，染料增溶剂和交联剂。产品有效期：未开封≤-18℃冷冻保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.检测卡：1人份/袋×40袋； 2.干燥剂：1包/袋×40袋； 3.说明书：1份；4.金标冻干粉(金微粒子冻干粉)：1瓶/袋×1袋； 5.复溶液：1瓶； 6.样本稀释液：1瓶；7.尿杯：40个；不同批号试剂中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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