| 器械名称 | 脊柱内镜无源器械 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品为脊柱内镜无源手术工具，适用于脊柱临床手术中的检查、诊断和治疗用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由套管、套管附件、抓钳、工作配件、活检钳、咬切钳、分离抓钳、剪刀、刮匙、环锯 、探钩、穿刺器、穿刺器附件、吸引管、扩张器、推结器 、牵开器、持针器、凿和剥离子组成，与人体接触的零部 件由符合YY0294.1标准规定的N号不锈钢材料制成，部分 产品表面有医用聚四氟乙烯树脂(PFA)制成的覆层。非灭 菌包装。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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