| 器械名称 | 施乐辉 全髋关节系统工具(商品名：Anthology) | 全膝关节系统(商品名：Ascent) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 美国施乐辉公司 | |
| 适用范围 | 产品做为手术工具，与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。 | 该系统与Biomet生产的胫骨托组件配合使用,适用于:1、缓解因一个或多个关节面的骨关节炎、类风湿性关节炎、创伤性关节炎导致膝关节疼痛或伤残。2、内翻、外翻或外伤性畸形矫正术。3、不成功的截骨、关节融合术或关节置换术失败后的矫正或修复手术。4、产品配合骨水泥使用。5、Asent封口后稳定型股骨组件是当出现大面积的韧带损坏的情况下使用的一款膝关节股骨组件。6、无论是限制型的还是稳定型半月板假体都可以和Ascent XXL敞口后稳定型股骨组件配合使用。7、Ascent前稳定型胫骨衬垫Ascent Primar |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造，其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。 | |
| 用途 | 产品做为手术工具，与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。 | |
| 结构及其组成 | 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造，其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。 | 该产品包括股骨组件和胫骨组件,其中胫骨组件为胫骨衬垫。股骨组件由符合ISO5832-4标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,胫骨组件由符合ISO5834-2标准中II型规定的超高分子量聚乙烯制成。其中Ascent Primary股骨组件的表面经过磨砂处理。产品为灭菌包装。 |
| 使用方法 | 产品做为手术工具，与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。 | |
| 产品特点 | 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造，其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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