器械名称 | 施乐辉 全髋关节系统工具(商品名:Anthology) | 施乐辉 超声骨折治疗仪 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | Exogen 2000+,Exogen 3000 |
产家 | 美国施乐辉公司 | 美国施乐辉公司 |
适用范围 | 产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。 | 用于除颅骨及脊柱之外骨不连的非植入性治疗,也可用于成年人经过闭合复位和石膏固定骨科治疗的新形成闭合性后部远端末梢骨折或一级开放性胫骨骨干骨折,促进患部愈合。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。 | 2000+型:显示语言支持,有多语言模式支持,8种;显示:有液晶显示操作信息;内存:1000entries。3000型:显示语言支持:无;;显示:无液晶显示操作信息,只有LED显示操作状态,内存255entries。 |
用途 | 产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。 | 用于除颅骨及脊柱之外骨不连的非植入性治疗,也可用于成年人经过闭合复位和石膏固定骨科治疗的新形成闭合性后部远端末梢骨折或一级开放性胫骨骨干骨折,促进患部愈合。 |
结构及其组成 | 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。 | 超声治疗设备。 |
使用方法 | 产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。 | |
产品特点 | 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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