| 器械名称 | 施乐辉 全髋关节系统工具(商品名：Anthology) | 史赛克 Kinemax Plus全膝系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 详见附件中的《规格型号表》 |
| 产家 | 美国施乐辉公司 | Howmedica International S. de R.L. |
| 适用范围 | 产品做为手术工具，与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。 | 适用于膝关节(表面)置换。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造，其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。 | 该全膝系统由股骨髁、胫骨平台垫片、胫骨平台和髌骨组件组成。股骨髁和胫骨平台由ISO5832-4铸造钴铬钼合金材料制成。胫骨平台垫片和髌骨由ISO5834-2超高分子聚乙烯材料制成。灭菌包装。 |
| 用途 | 产品做为手术工具，与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。 | 适用于膝关节(表面)置换。 |
| 结构及其组成 | 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造，其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。 | 该全膝系统由股骨髁、胫骨平台垫片、胫骨平台和髌骨组件组成。股骨髁和胫骨平台由ISO5832-4铸造钴铬钼合金材料制成。胫骨平台垫片和髌骨由ISO5834-2超高分子聚乙烯材料制成。灭菌包装。 |
| 使用方法 | 产品做为手术工具，与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。 | 适用于膝关节(表面)置换。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造，其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。 | 该全膝系统由股骨髁、胫骨平台垫片、胫骨平台和髌骨组件组成。股骨髁和胫骨平台由ISO5832-4铸造钴铬钼合金材料制成。胫骨平台垫片和髌骨由ISO5834-2超高分子聚乙烯材料制成。灭菌包装。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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