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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(苹果酸脱氢酶共轭·UV法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 AST酶液①100mL×2,400mL×2,400mL×4,1000mL×1;AST底物液②50mL×2,200mL×2,200mL×4,500mL×196人份/盒
产家 积水医疗株式会社上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要组成:AST酶液①:苹果酸脱氢酶、NADH(还原型)、L-天门冬氨酸、Tris缓冲液(pH7.8,30℃);AST底物液②: L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸、Tris缓冲液(pH7.8,30℃)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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