| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(苹果酸脱氢酶共轭·UV法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | AST酶液①100mL×2,400mL×2,400mL×4,1000mL×1;AST底物液②50mL×2,200mL×2,200mL×4,500mL×1 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:AST酶液①:苹果酸脱氢酶、NADH(还原型)、L-天门冬氨酸、Tris缓冲液(pH7.8，30℃);AST底物液②: L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸、Tris缓冲液(pH7.8，30℃)。产品有效期：保存于2-10℃,试剂盒有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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