| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(苹果酸脱氢酶共轭·UV法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | AST酶液①100mL×2,400mL×2,400mL×4,1000mL×1;AST底物液②50mL×2,200mL×2,200mL×4,500mL×1 | 96人份 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:AST酶液①:苹果酸脱氢酶、NADH(还原型)、L-天门冬氨酸、Tris缓冲液(pH7.8，30℃);AST底物液②: L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸、Tris缓冲液(pH7.8，30℃)。产品有效期：保存于2-10℃,试剂盒有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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