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基本资料对比
器械名称 总胆固醇检测试剂盒(酶法)万孚 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 CHO酶液①50mL×4,85mL×4,400mL×2;CHO酶液②45mL×4,50mL×4,200mL×2条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 积水医疗株式会社广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
用途 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 试剂盒主要组成:CHO酶液①:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶;CHO酶液②:胆固醇氧化酶、ESBmT。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
使用方法 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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