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基本资料对比
器械名称 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)新兴 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 酶液①:55mL×2、55mL×8、60mL×2、60mL×6、90mL×2、100mL×2、100mL×6、250mL×6、1000mL×2、1000mL×6;酶液②:20mL×2、25mL×2、25mL×8、60mL×2、60mL×4、80mL×2、80mL×6、100mL×2、250mL×4、250mL×1620人份/盒
产家 积水医疗株式会社北京新兴四寰生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清中HDL-胆固醇的浓度。该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 试剂盒主要组成:酶液①:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠(DSBmT)、胆固醇氧化酶(微生物由来)、过氧化物酶、Good缓冲液(pH6.0);酶液②:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、表面活性剂、Good缓冲液(pH6.0)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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