| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 酶液①:55mL×2、55mL×8、60mL×2、60mL×6、90mL×2、100mL×2、100mL×6、250mL×6、1000mL×2、1000mL×6;酶液②:20mL×2、25mL×2、25mL×8、60mL×2、60mL×4、80mL×2、80mL×6、100mL×2、250mL×4、250mL×16 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中HDL-胆固醇的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:酶液①:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠(DSBmT)、胆固醇氧化酶(微生物由来)、过氧化物酶、Good缓冲液(pH6.0);酶液②:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、表面活性剂、Good缓冲液(pH6.0)。产品有效期：保存于2-10℃,试剂盒有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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