| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 酶液①:55mL×2、55mL×8、60mL×2、60mL×6、90mL×2、100mL×2、100mL×6、250mL×6、1000mL×2、1000mL×6;酶液②:20mL×2、25mL×2、25mL×8、60mL×2、60mL×4、80mL×2、80mL×6、100mL×2、250mL×4、250mL×16 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中HDL-胆固醇的浓度。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:酶液①:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠(DSBmT)、胆固醇氧化酶(微生物由来)、过氧化物酶、Good缓冲液(pH6.0);酶液②:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、表面活性剂、Good缓冲液(pH6.0)。产品有效期：保存于2-10℃,试剂盒有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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