| 器械名称 | 总免疫球蛋白E校准品 | 医用干式成像仪(商品名：富士医用干式成像仪) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0：6.0 mL/ 瓶；S1–S6：4.0 mL/ 瓶 | Drypix 2000 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access总免疫球蛋白E测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清与血浆(肝素，EDTA) 的总IgE水平。 | 该产品从图像诊断装置接收图像信号进行硬拷贝。 |
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| 产品说明 | 性能：灰度最大值为12位；操作容量：约50张胶片35×43cm(14”×17”)/小时；约75张胶片26×36cm/小时；约90张胶片20×25cm(8”×10”)/小时。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：马血清含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin 300。含0.0IU/mLIgE；S1-S5：溶于马血清的人IgE，水平分别大约为3、15、60、240、1000和3000IU/mL(7、36、144、576、2400 和7200μg/L)，含＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300；校准卡：1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主要部件、内存板、软盘、胶片供给盒和其他选件组成。选件包括标准暗盒、增设暗盒、增设片状设备。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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