| 器械名称 | 总免疫球蛋白E校准品 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0：6.0 mL/ 瓶；S1–S6：4.0 mL/ 瓶 | URIT-8061 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access总免疫球蛋白E测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清与血浆(肝素，EDTA) 的总IgE水平。 | 适用于医疗机构及实验室测量人体体液中某种特定化学成份。 |
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| 产品说明 | 分析仪主机主要由试剂盘、样本盘、反应盘、加样系统、搅拌系统、光学系统、液路系统和硬件电路等组成。吸光度的稳定性：吸光度的变化应不大于0.01。吸光度的重复性(用变异系数CV表示)，CV≤1.5％。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：马血清含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin 300。含0.0IU/mLIgE；S1-S5：溶于马血清的人IgE，水平分别大约为3、15、60、240、1000和3000IU/mL(7、36、144、576、2400 和7200μg/L)，含＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300；校准卡：1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 分析仪主要由分析仪主机、计算机、打印机等组成,其中计算机和打印机为选配件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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