器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | 珠海华澳 弓形虫IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 诊断试剂盒:100人份/盒;质控液:6x2ml | 48人份/盒;96人份/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 珠海华澳生物科技有限公司 |
适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的弓形虫(TOXO)IgG抗体,适用于人弓形虫感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的弓形虫(TOXO)IgG抗体,适用于人弓形虫感染的辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成:M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体,HIV1/2联合抗原,HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体,HIV1/2联合抗原,HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成:PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期:1.诊断试剂盒:2-8℃保存,有效期9个月;2.质控液:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的弓形虫(TOXO)IgG抗体,适用于人弓形虫感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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