| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | 艾康 C反应蛋白半定量检测试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml | 规格：单人份型号：试剂板 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 该产品用于检测血清、血浆、全血中的CRP。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准:YZB/国 1156－2006 《C反应蛋白半定量检测试剂》性能及组成:产品组成：该产品由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维组成的试纸条及塑料载板组合而成。 | |
| 用途 | 该产品用于检测血清、血浆、全血中的CRP。 | |
| 结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成：该产品由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维组成的试纸条及塑料载板组合而成。 |
| 使用方法 | 该产品用于检测血清、血浆、全血中的CRP。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成：该产品由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维组成的试纸条及塑料载板组合而成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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